黄芩素延缓大鼠心肌衰老的作用及机制

• 作者: 刘璐 宋永熙 张婧 李爽 海鑫 胡宝荣
• 来源期刊: 中医药学报
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芩素 抗衰老 大鼠 氧化损伤 心脏
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 57-61
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5|R322.1
• 字数: 3999字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2392.2017.06.015

摘要

目的:研究黄芩素是否具有延缓大鼠心肌衰老的作用及机制.方法:将75只成年SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和黄芩素高中低剂量组(200、100、50 mg/kg),正常对照组每日皮下注射生理盐水(10 mL/kg),其余4组均每日皮下注射D-半乳糖生理盐水溶液(150 mg/kg)连续30天,建立衰老模型,同时黄芩素各剂量组大鼠灌胃相应药物,正常对照组与模型组灌胃等体积生理盐水.给药30天后,采用超声心动仪对动物心脏功能进行评价,检测各组大鼠心肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量.SA-β-gal活性检测试剂盒检测心肌组织β-半乳糖苷酶活性.Western blot衰老相关蛋白p21 Cip1/Waf1及p53表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心脏功能下降,左室射血分数、短轴缩短率降低(P＜0.01);心肌组织β-半乳糖苷酶活性明显增加(P＜0.01);血清与心肌中的SOD和GSH-Px下降,MDA含量增加(P＜0.01),衰老相关蛋白p21Cip1/Waf1及p53表达增加.与模型组比较,黄芩素组大鼠心脏功能增加,MDA含量下降,SOD和GSH-Px水平升高,衰老相关蛋白p21 Cip1/Waf1及p53表达降低,且呈剂量相关性,高剂量组改善更明显.结论:黄芩素对大鼠心肌衰老有一定的延缓作用,其机制可能与提高衰老心肌抗氧化能力,抑制其下游p53/p21 cip1/Waf1信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘璐	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	48	192	8.0	11.0
2	胡宝荣	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	43	170	8.0	10.0
3	宋永熙	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	20	90	4.0	9.0
4	海鑫	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	31	83	4.0	7.0
5	李爽	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	8	11	2.0	3.0
6	张婧	哈尔滨医科大学附属第一医院药学部	12	72	4.0	8.0