目的 探讨二甲双胍(MET)对结肠癌干细胞增殖、凋亡及CD133表达的影响. 方法免疫磁珠法从结肠癌细胞株SW480中分选出结肠癌干细胞,流式细胞仪检测其表面标志物CD133.不同浓度MET干预结肠癌干细胞后,CCK-8检测24、48 h细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测CD133蛋白表达. 结果 不同浓度(1、5、10、20 mmol/L)MET干预后,24 h细胞活力[(89.3±16.5)% vs (61.6±16.8)% vs (45.1±14.7)% vs (35.4±13.7)%]与48 h细胞活力[(68.9±25.5)% vs (38.1±17.4)% vs (23.3±6.5)% vs (17.8±6.3)%]比较,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,MET (20 mmol/L)干预后的细胞晚期凋亡率(13.5±3.3)%及总凋亡率(23.6±4.9)%差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);MET(10、20 mmol/L)干预后CD133蛋白表达分别为(0.80±0.23)和(0.33±0.19),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 MET抑制结肠癌干细胞增殖、促进其凋亡,减少其表面标志物CD133蛋白表达.