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摘要:
目的:构建BALB/c小鼠原位肝癌模型,分离肿瘤小鼠体内的CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)和树突状细胞(DC),研究Tregs对DC功能的影响.方法:采用肝癌细胞悬液直接接种BALB/c小鼠肝脏建立原位肝癌模型.模型制作成功后25 d处死动物,无菌取出脾脏,用免疫磁珠分选法分离纯化肝癌小鼠脾脏中的Tregs、CD4+CD25-效应T细胞和DC.Tregs和效应T细胞共培养,CCK8法检测Tregs对效应T细胞增殖情况的影响.DC和Tregs直接接触共培养,用流式细胞仪检测DC表面协同刺激分子CD80/CD86表达的变化,ELISA法检测培养上清液中TNF-α、IL-12的分泌.结果:成功构建了小鼠原位肝癌模型,并分离出高纯度的Tregs、 效应T细胞和DC.Tregs在体外能抑制CD4+CD25-效应T细胞的增殖.DC和Tregs共培养时,Tregs会下调DC表面协同刺激分子CD80/CD86的表达,并抑制DC分泌IL-12和TNF-α.结论:肝癌小鼠模型中Tregs能抑制DC的功能,从而抑制机体的抗肿瘤免疫,针对Tregs进行肿瘤免疫治疗是肿瘤治疗的新策略.
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文献信息
篇名 肝癌小鼠模型中调节性T细胞对树突状细胞的作用
来源期刊 温州医科大学学报 学科 医学
关键词 肝肿瘤 CD4+CD25+调节性T细胞 树突状细胞 免疫抑制 小鼠
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 718-722
页数 5页 分类号 R392
字数 3847字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-9400.2017.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄智铭 温州医科大学附属第一医院消化内科 60 207 8.0 11.0
2 林秀清 温州医科大学附属第一医院消化内科 23 61 4.0 6.0
3 杜勇 温州医科大学附属第一医院儿科 4 18 2.0 4.0
4 陈新 温州医科大学附属第一医院消化内科 6 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝肿瘤
CD4+CD25+调节性T细胞
树突状细胞
免疫抑制
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
温州医科大学学报
月刊
2095-9400
33-1386/R
大16开
浙江温州市高教园区
32-117
1959
chi
出版文献量(篇)
5245
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