CYP2C19基因的多态性对于氯吡格雷治疗冠状动脉支架植入合并缺血性脑卒中患者的影响

• 作者: 丁楠 彭玲梅 李国德 王玉凯 章成国 许佐航 邵燕 陈静娟
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 冠状动脉疾病 冠状动脉支架植入术 缺血性脑卒中 基因多态性 氯吡格雷 替格瑞洛
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 839-843
• 页数: 5页
• 字数: 3930字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.06.012

摘要

目的 探讨CYP2C19基因多态性对使用氯吡格雷预防缺血性脑血管事件发生的影响.方法 应用DNA微阵列芯片法对137例冠状动脉支架植入后长期服用氯吡格雷合并缺血性脑卒中的患者(病例组)、122例冠状动脉支架植入后长期服用氯吡格雷无缺血性脑卒中的患者(对照组)CYP2C19基因的多态位点进行基因分型.病例组与对照组的基因分型差异行卡方检验分析,使用Logistic回归方程分析校正相关危险因素,分析不同的CYP2C19基因型是否影响氯吡格雷预防缺血性脑卒中的效力.结果 CYP2C19基因野生型频率为47.5％ 、突变型频率为52.5％.合并缺血性脑卒中组与对照组突变型分布频率,差异具有统计学意义(59.9％vs.44.3％,χ2=6.398,P=0.042).CYP2C19基因突变型可能导致脑卒中发生风险增加1.13倍(OR=2.13,95％C I:1.23～3.71,P=0.0073).结论 在冠状动脉支架植入患者中,CYP2C19突变型基因携带者比野生型患者有更高的缺血性脑卒中发生风险.CYP2C19基因多态性检测可指导合理地选择抗血小板药物,降低缺血性脑血管事件的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玉凯	广东省佛山市第一人民医院神经内科	19	60	4.0	7.0
2	章成国	广东省佛山市第一人民医院神经内科	36	434	12.0	20.0
3	邵燕	广东省佛山市第一人民医院神经内科	25	392	11.0	19.0
4	李国德	广东省佛山市第一人民医院神经内科	13	14	2.0	3.0
5	丁楠	广东省佛山市第一人民医院神经内科	4	23	3.0	4.0
6	彭玲梅	广东省佛山市第一人民医院神经内科	2	4	1.0	2.0
7	陈静娟	广东省佛山市第一人民医院神经内科	4	22	2.0	4.0
8	许佐航	广东省佛山市第一人民医院重症监护科	3	21	2.0	3.0