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摘要:
目的:探讨miR-503通过调控Bcl-2的表达介导肝癌耐药细胞株BEL-7402/5-FU对5-氟尿嘧啶敏感性的影响.方法:microRNA(miRNA)芯片筛选BEL-7402与BEL-7402/5-FU细胞中表达差异的miR-503为候选的miR-NA;脂质体转染法将miR-503模拟物瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞;实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测BEL-7402/5-FU及其亲本细胞中miR-503、Bcl-2 mRNA的表达水平;Western Blot观察肝癌细胞中Bcl-2蛋白的表达水平;CCK-8法检测细胞药物敏感性的改变.结果:相比于BEL-7402细胞,miR-503在BEL-7402/5-FU细胞中表达水平下调,而Bcl-2蛋白的表达水平上调;miR-503过表达后BEL-7402/5-FU细胞中的Bcl-2在mRNA和蛋白水平上表达降低;miR-503转染组的BEL-7402/5-FU细胞活力较miRNA阴性对照组显著降低.结论:miR-503可能通过下调Bcl-2的表达,进而增强BEL-7402/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶的药物敏感性,抑制细胞增殖.
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文献信息
篇名 miR-503下调Bcl-2增强BEL-7402/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 MiR-503 Bcl-2 BEL-7402/5-FU细胞 5-氟尿嘧啶
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 R735.7
字数 3389字 语种 中文
DOI 10.11778/j.jdxb.2017.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷小勇 南华大学药物药理研究所 102 531 13.0 16.0
2 虞佳 南华大学药物药理研究所 27 78 5.0 6.0
3 殷杰 南华大学生物研究所 30 106 6.0 8.0
4 杨晓燕 南华大学生物研究所 21 69 5.0 7.0
5 向琼 南华大学药物药理研究所 18 57 5.0 6.0
6 甘润良 南华大学肿瘤研究所 43 191 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
MiR-503
Bcl-2
BEL-7402/5-FU细胞
5-氟尿嘧啶
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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