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摘要:
目的 观察Bcl-2 siRNA对人类肝癌细胞HepG2 5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的影响.方法 Bcl-2 siRNA表达载体构建并稳定转染至肝癌细胞HepG2中,用G418筛选稳定的阳性细胞克隆.用RT-PCR检测Bcl-2 mRNA水平,免疫荧光检测目的基因Bcl-2蛋白水平的表达.用13、130、1300和13 000 mg/L5-FU处理稳定转染细胞,用MTT观察细胞对药物敏感性的影响,用流式细胞术观察细胞凋亡情况.Westem blot检测Bcl-2和Bax蛋白水平.结果 5-FTU处理细胞24 h,Bcl-2 siRNA转染组的细胞生长抑制率明显高于阴性载体转染组和正常细胞;Bcl-2 siRNA转染组细胞凋亡率高于正常细胞和阴性载体转染组;在Bcl-2表达下调时,Bax蛋白表达水平不变.结论 siRNA下调目的基因Bcl-2能增强人类肝癌细胞HepG2对5-FU的敏感性;HepG2细胞对5-FU的敏感性增强与Bax/Bcl-2的比例增高有关.
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文献信息
篇名 Bcl-2 siRNA增强HepG2细胞对5-氟尿嘧啶敏感性
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Bcl-2 RNA干扰 HepG2细胞 5-氟尿嘧啶
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 503-506
页数 4页 分类号 R735.7
字数 2711字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2007.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱炳阳 南华大学药物药理研究所 86 668 15.0 20.0
2 雷小勇 南华大学药物药理研究所 102 531 13.0 16.0
3 殷杰 南华大学药物药理研究所 30 106 6.0 8.0
4 唐圣松 南华大学药物药理研究所 65 332 11.0 16.0
5 钟苗 南华大学药物药理研究所 7 54 5.0 7.0
6 冯兰芳 南华大学药物药理研究所 3 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Bcl-2
RNA干扰
HepG2细胞
5-氟尿嘧啶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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