发菜G6PDH基因(GND)克隆及其干旱胁迫下的差异表达分析

• 作者: 丁苗苗 严奉坤 刘阳 岳思君 李晓旭 梁文裕 王玲霞
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 发菜 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 克隆 差异表达
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1263-1270
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|Q786|Q945.78
• 字数: 4557字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.07.1263

摘要

由GND编码的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)是戊糖磷酸途径的关键酶.为了解发菜GND分子信息以及对干旱胁迫的响应机制,该研究设计了特异性引物克隆发菜GND全长,进行序列分析、原核表达和MALDI-TOF-TOF/MS鉴定,并对干旱胁迫下发菜GND的差异表达水平和G6PDH活性进行分析.结果表明:(1)发菜GND全长1 431 bp(GenBank登录号为KX553955),与点形念珠藻(73102)的GND核苷酸序列相似性为96%,G6PDH氨基酸相似性为98%;氨基酸序列中第26和27位的Ile疏水性最强,在第302位的Arg亲水性最强,Thr有19个磷酸化位点,Ser有18个磷酸化位点,Tys有5个磷酸化位点,二级结构和三级结构主要由α螺旋、β折叠、β转角和随机卷曲构成.(2)将GND基因进行原核表达,获得47.23 kD的外源表达蛋白G6PDH.(3)随干旱胁迫程度加剧,GND在转录水平的表达量和G6PDH活性均逐渐增加.研究结果为进一步探讨干旱胁迫条件下发菜GND表达调控奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁文裕	宁夏大学生命科学学院	51	361	11.0	16.0
3	刘阳	宁夏大学生命科学学院	11	12	2.0	3.0
4	岳思君	宁夏大学生命科学学院	26	176	6.0	12.0
5	严奉坤	宁夏大学农学院	11	53	5.0	7.0
6	丁苗苗	宁夏大学生命科学学院	8	11	2.0	3.0
7	李晓旭	宁夏大学生命科学学院	8	11	2.0	3.0
8	王玲霞	宁夏大学生命科学学院	12	12	2.0	3.0