转录激活因子3在化脓性链球菌M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠中的作用

• 作者: 丁薇 周晓莉 许德凤 赵云峰 赵伟
• 来源期刊: 中国医药生物技术
• 关键词: 转录激活因子 3 急性肺损伤 趋化因子 CXCL1 趋化因子 CXCL2 巨噬细胞,肺泡 化脓性链球菌 M1蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 字数: 3953字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2017.01.006

摘要

目的：探讨转录激活因子3（ATF3）在化脓性链球菌 M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法20只雌性 C57/B6小鼠随机分为对照组（A组）和急性肺损伤组（B组），每组10只。20只雌性 ATF3敲基因小鼠（ATF3-/-）随机分为对照组（C 组）和急性肺损伤组（D组）。应用化脓性链球菌 M1蛋白建立小鼠急性肺损伤模型，观察4组小鼠肺组织病理改变，计算肺组织湿重与干重比值，计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中中性粒细胞数量，实时 PCR方法检测小鼠肺泡巨噬细胞 CXC趋化因子（CXCL1和 CXCL2）mRNA的表达，ELISA法测定小鼠肺组织中 CXCL1和 CXCL2的浓度。结果与 A组小鼠比较，B组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF 中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中 CXCL1和 CXCL2 mRNA表达量、肺组织 CXCL1、CXCL2浓度均增加（P<0.05）；与 B组小鼠比较，D 组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中 CXCL1和 CXCL2 mRNA表达量、肺组织 CXCL1、CXCL2浓度均明显增加（P<0.05）。结论 ATF3对化脓性链球菌 M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠有保护作用，可能与 ATF3减少 CXC趋化因子的产生、减轻中性粒细胞肺内聚集有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵伟	中国人民解放军第202医院呼吸科	49	115	7.0	8.0
2	许德凤	上海市浦东新区公利医院呼吸科	13	45	4.0	6.0
3	丁薇	上海市浦东新区浦南医院呼吸科	23	105	6.0	9.0
4	赵云峰	上海市浦东新区浦南医院呼吸科	40	312	8.0	16.0
5	周晓莉	上海市浦东新区浦南医院呼吸科	7	18	3.0	4.0