细胞外信号调节蛋白激酶1/2在介导周期性牵张力对牙周膜细胞成骨分化中的作用

• 作者: 任大鹏 宋京 戚向敏 蓝菁 袁晓 郭庆圆 颜世果
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 牙周膜细胞 成骨分化 周期性牵张力 细胞外信号调节蛋白激酶1/2
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 牙周病学专栏
• 页码范围: 520-526
• 页数: 7页
• 分类号: Q254
• 字数: 5587字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/hxkq.2017.05.015

摘要

目的 研究周期性牵张力刺激下细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2对牙周膜细胞成骨分化的分子调控机制.方法 组织块法培养人牙周膜细胞.采用多通道应力加载系统对细胞施加频率0.5 Hz、振幅10%的周期性牵张力(加力时间1、3、6、12、24 h),以不加力的细胞作为对照,并分别在加力前应用ERK1/2通路特异性抑制剂U0126以及对细胞转染ERK1/2显性负相变异体(DN-ERK1/2).采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)及蛋白质印迹法研究人牙周膜细胞的基因蛋白水平变化.结果 加力后人牙周膜细胞的p-ERK1/2蛋白水平及骨钙蛋白(OCN)mRNA、骨涎蛋白(BSP)mRNA水平均显著升高,Runt相关基因(Runx)2 mRNA及蛋白水平在加力3、6 h均显著升高.加入抑制剂U0126或细胞转染DN-ERK1/2后,Runx2、OCN、BSP mRNA水平以及Runx2、p-ERK1/2蛋白水平均降低.结论 ERK1/2是周期性牵张力刺激下牙周膜细胞成骨分化的重要分子途径,力学刺激下激活的ERK1/2可能通过提高Runx2蛋白的表达水平而参与成骨基因OCN和BSP的转录表达.