去铁酮对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1生物学活性的影响

• 作者: 狄东华 王波 程千 赵国阳
• 来源期刊: 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 去铁酮 MC3T3-E1细胞 铁代谢 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 121-124
• 页数: 4页
• 分类号: R681
• 字数: 2698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2591.2017.02.005

摘要

目的 研究铁螯合剂去铁酮(deferiprone,DFP)体外对成骨细胞增生、分化以及细胞铁代谢的影响.方法 体外培养小鼠前成骨样细胞MC3T3-E1,在10 mmoL/L β-甘油磷酸和50 μg/mL抗坏血酸的诱导下,分化为成骨细胞,同时用不同浓度(25、50、100 μmol/L) DFP干预,用CCK-8法检测细胞的增生,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性试剂盒检测细胞ALP活性,实时定量PCR检测细胞膜转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)mRNA的表达.结果 MC3T3-E1细胞增生结果显示,DMSO溶剂组、对照组(0 μmol/L)和DFP 25、50、100 μmol/L组A值分别为1.36±1.10、1.41±0.09、0.78±0.06、0.68±0.03、0.46±0.01;ALP活性检测结果显示,对照组(0 μmol/L)和DFP 25、50、100 μmol/L组ALP活性值分别为0.83±0.05、0.75±0.04、0.64±0.03、0.51±0.03;TfR mRNA表达检测结果显示,对照组(0 μmol/L)和DFP 25、50、100 μmol/L组表达比分别为1、1.16±0.05、1.32±0.06、2.30±0.11.MC3T3-E1细胞的增生、ALP活性随DFP干预浓度的增加呈剂量依赖性下降 (P<0.05),TfR mRNA的表达随DFP干预浓度的增加呈剂量依赖性上升 (P<0.05).结论 DFP可能通过螯合成骨细胞内的铁离子抑制其增生、分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程千	江苏大学附属医院骨科	18	88	5.0	9.0
2	狄东华	江苏大学附属医院骨科	46	167	7.0	10.0
3	赵国阳	江苏大学附属医院骨科	20	68	4.0	7.0
4	王波	江苏大学附属医院骨科	28	96	5.0	8.0