地拉罗司对小鼠前成骨细胞MC3 T3－E1生物学活性的影响

• 作者: 徐又佳 汪升 狄东华 赵国阳
• 来源期刊: 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 地拉罗司 成骨细胞 骨代谢 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 37-42
• 页数: 6页
• 分类号: R681
• 字数: 3584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2591.2016.01.007

摘要

目的：探讨铁鳌合剂地拉罗司（ deferasirox， DFS）体外对成骨细胞增生、分化、矿化和细胞内铁离子的影响。方法小鼠前成骨样细胞MC3T3－E1在37℃条件下体外培养，在10 mmol／L β－甘油磷酸和50 mg／L抗坏血酸的诱导作用下，分化为成骨细胞，同时用不同浓度（10、20、40μmol／L ） DFS 干预，用CCK－8法检测细胞的增生，碱性磷酸酶（ alkaline phosphatase， ALP）活性试剂盒检测细胞ALP活性， Von kos－sa染色法行细胞钙结节染色，实时定量PCR检测细胞膜转铁蛋白受体（ transferrin receptor， TfR） mRNA的表达。结果 MC3T3－E1细胞增生结果显示， DMSO溶剂组、对照组（0μmol／L）、10、20、40μmol／L组A值分别为1．41±0．09、1．41±0．09、1．01±0．01、0．79±0．04、0．67±0．04； ALP 活性检测结果显示，对照组（0μmol／L）、10、20、40μmol／L组ALP活性值分别为0．73±0．03、0．65±0．02、0．54±0．03、0．35±0．04；钙结节检测结果显示，对照组（0μmol／L）、10、20、40μmol／L组TfR mRNA钙化面积比值分别为4．22±0．12、3．29±0．14、1．40±0．20、0．86±0．21； TfR mRNA表达检测结果显示，对照组（0μmol／L）、10、20、40μmol／L组TfR mRNA表达比分别为1、1．52±0．23、1．91±0．17、2．98±0．14。 MC3T3－E1细胞的增生、ALP活性、钙结节和钙化面积随DFS干预浓度的增加呈剂量依赖性降低（ P＜0．05）， TfR mRNA的表达随DFS干预浓度的增加呈剂量依赖性升高（P＜0．05）。结论 DFS可能通过螯合成骨细胞内的铁离子抑制其增生、分化和矿化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐又佳	苏州大学附属第二医院骨科	260	1688	20.0	25.0
2	狄东华	江苏大学附属医院骨科	46	167	7.0	10.0
3	汪升	苏州大学附属第二医院骨科	7	19	2.0	4.0
4	赵国阳	江苏大学附属医院骨科	20	68	4.0	7.0