抑制干扰素诱导蛋白16表达减少人主动脉外膜成纤维细胞凋亡

• 作者: 吴强 宋方 肖燕 黄晶
• 来源期刊: 中国循环杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素诱导蛋白16 成纤维细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础与实验研究
• 页码范围: 511-514
• 页数: 4页
• 分类号: R541
• 字数: 3192字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2017.05.021

摘要

目的:研究干扰素诱导蛋白16(IFI16)表达抑制后对人主动脉外膜成纤维细胞(HAAFs)凋亡的影响.方法:应用IFI16基因小干扰RNA(siRNA)转染HAAFs使IFI16基因沉默(IFI16-siRNA组),以非特异性siRNA转染作为其转染阴性对照组(Con-siRNA组),未经处理的HAAFs作为未干预阴性对照组(Neg组).应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,实时定量逆转录-聚合酶链反应(Realtime qRT-PCR)检测细胞中IFI16 mRNA表达变化,蛋白免疫印迹(Western blotting)检测IFI16、抑癌因子(p53)、细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子p21WAF(p21)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)及Bcl-2蛋白表达.结果:IFI16-siRNA组与Con-siRNA组、Neg组相比,细胞凋亡率[(3.33±0.41)%vs(7.42±1.51)%、(6.49±1.10)%,P<0.05]与G0/G1期细胞比例[(56.64±4.77)%vs(69.67±3.54)%、(68.29±4.14)%,P<0.05]减少;而S期细胞比例[(25.23±5.19)%vs(13.76±2.07)%、(14.04±3.00)%,P<0.05]增加;伴随着IFI16mRNA表达减少(P<0.05),以及IFI16-siRNA组IFI16、p53、p21、Bax蛋白表达量减少(P<0.05);同时Bcl-2蛋白表达量增加(P<0.05).结论:抑制IFI16表达可减少HAAFs细胞凋亡,促进细胞周期G1/S转换,其机制部分与抑制p53/p21信号通路及调控Bax/Bcl-2表达有关.目的:研究干扰素诱导蛋白16(IFI16)表达抑制后对人主动脉外膜成纤维细胞(HAAFs)凋亡的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴强	贵州省人民医院贵州医科大学附属人民医院心内科	154	501	11.0	15.0
2	宋方	贵州省人民医院贵州医科大学附属人民医院心内科	22	83	5.0	8.0
3	黄晶	贵州省人民医院贵州医科大学附属人民医院心内科	33	98	5.0	9.0
4	肖燕	贵州省人民医院贵州医科大学附属人民医院心内科	6	6	2.0	2.0