环八[1,2-b∶4,3-b'∶5,6-b″∶8,7-b''']四噻吩的高效合成及其反应机理分析

• 作者: 李春丽 李路 王华 王鹏飞
• 来源期刊: 河南大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 3,3'-联二噻吩 环八[1,2-b∶4,3-b'∶5,6-b″∶8,7-b''']四噻吩 氧化偶联 选择性
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 化学与化工
• 页码范围: 202-207
• 页数: 6页
• 分类号: O62
• 字数: 3367字
• 语种: 中文

摘要

以2,2'-二溴-5,5'-二(三甲基硅基)-3,3'-联二噻吩(3)为起始原料,通过丁基锂拔溴,氯化铜氧化偶联制备主产物环八四噻吩(TMS4-COTh-1)和副产物环十二六噻吩(TMS6-2).通过改变反应溶剂,即由乙醚改变为四氢呋喃,伴随副产物TMS6-2的消失,制备TMS4-COTh-1的产率从之前报道的40％提升至69％,表现出溶剂对反应的高效选择性.机理分析认为中间体二锂联噻吩的二聚体与三聚体在乙醚与四氢呋喃中的存在形式不同是造成产物分布不同的根本原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王华	河南大学纳米材料工程研究中心	45	55	4.0	5.0
2	李春丽	河南大学纳米材料工程研究中心	14	14	2.0	2.0
3	王鹏飞	河南大学纳米材料工程研究中心	55	95	6.0	8.0
4	李路	河南大学纳米材料工程研究中心	1	2	1.0	1.0