全身性用药药物皮肤试验浓度选择:ENDA/EAACI药物过敏组指南文件

• 作者: 祝戎飞
• 来源期刊: 中华临床免疫和变态反应杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤试验 药物过敏 指南
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 译文
• 页码范围: 291-299
• 页数: 9页
• 分类号: R965.3
• 字数: 11160字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969∕j.issn.1673-8705.2017.03.016

摘要

皮肤试验对评价药物过敏有重要意义,但由于缺乏特定药物皮肤试验浓度的信息,导致药物皮肤试验在临床上的应用受到很大限制.临床医师对药物过敏的诊断通常只能依赖于病史,但病史对于药物过敏的诊断往往是不充分的.为推动和标准化安全无刺激性、 可重复性的药物浓度皮肤试验在临床实践中的运用,欧洲变态反应学和临床免疫学会药物过敏组通过查阅和分析文献,给出了药物皮肤试验的安全推荐浓度(无刺激性).文献资料不足的地方,专家组则根据临床经验给出建议.推荐的药物皮肤试验浓度应达到95%以上特异度.对于β-内酰胺类、 围术期药物、 肝素、 铂盐和对比剂可以给出推荐皮肤试验浓度,但对于大多数药物的皮肤试验浓度尚缺乏足够的证据,迫切需要多中心研究以确定皮肤试验方法和浓度.对于大多数药物而言,速发反应的皮肤试验敏感度高于非速发反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝戎飞	华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科	44	217	7.0	13.0