ACE基因插入/缺失多态性与妊娠期高血压疾病发病关系的Meta分析

• 作者: 刘钰 张夏兰 张忠珏 王亚华 甘晓文 陈乐林
• 来源期刊: 实用妇产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 妊娠期高血压疾病 血管紧张素转换酶 基因插入/缺失多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 616-618
• 页数: 3页
• 分类号: R714.25
• 字数: 2101字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨不同人群中血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系.方法:检索PubMed、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日.全面收集有关妊娠期高血压疾病发病与ACE I/D基因多态性相关的研究文献,制定文献纳入及排除标准.应用Revman 5.1软件进行Meta分析,计数资料采用优势比(OR)及其95％ CI表示.结果:纳入63篇符合条件的研究文献,其中42篇是对亚洲人群的研究,20篇是对欧洲人群的研究,l篇是非洲人群的研究,共纳入妊娠期高血压疾病患者12030例(病例组),健康正常人群14090例(对照组).Meta分析结果显示,在总体人群、亚洲人群和欧洲人群中,D等位基因、DD基因型以及Ⅱ基因型在病例组和对照组分布的差异性,D等位基因OR分别为1.42、1.47、1.34,P＜0.00001、P=0.0004、P＜0.0001;DD基因型OR分别为1.62、1.67、1.56,P＜0.00001、P=0.0007、P＜0.00001;Ⅱ基因型OR分别为0.72、0.68、0.81,P=0.0003、P=0.002、P=0.10.结论:ACE D等位基因和DD基因型同妊娠期高血压疾病发病关系密切.在总体人群和亚洲人群中,Ⅱ基因型是妊娠期高血压疾病发病的一种保护性因素;而欧洲人群未发现有关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张夏兰		21	49	4.0	6.0
2	陈乐林		6	9	2.0	2.0
3	王亚华		2	0	0.0	0.0
4	刘钰		2	1	1.0	1.0
5	张忠珏		2	0	0.0	0.0
6	甘晓文		1	0	0.0	0.0