脂多糖调控Notch信号通路作用于人牙髓干细胞增殖、分化、凋亡的实验研究

• 作者: 李浩渤 陈惠珍 项海东
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂多糖 Notch信号通路 人牙髓干细胞 增殖 分化 凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1483-1486,1497
• 页数: 5页
• 分类号: R781
• 字数: 3760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.10.009

摘要

目的:探讨脂多糖调控Notch信号通路对人牙髓干细胞增殖、分化、凋亡的影响及机制.方法:从牙髓组织中分离出人牙髓干细胞(hDPSCs),CCK8实验检测0、0.1、1、10μg/ml的脂多糖处理hDPSCs 1、3、5、7 d后细胞的增殖情况;RT-PCR检测1μg/ml的脂多糖处理hDPSCs 0、3、7、14、21 d后矿化相关基因ALP、DSPP、DMP1的mRNA表达情况;流式细胞仪检测1μg/ml的脂多糖处理hDPSCs 0、7、14、21 d后的细胞凋亡情况;Western blot检测Cleaved caspase3、Notch1、Hes1的蛋白表达.结果:不同浓度的脂多糖刺激hDPSCs 1、3、5 d后细胞的增殖均无显著差异,培养至第7天时,0.1、1、10μg/ml的脂多糖组细胞的增殖均显著低于0μg/ml的脂多糖组(P<0.01);脂多糖处理hDPSCs 3 d时ALP、DSPP、DMP1的mRNA表达与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),7、14、21 d时ALP、DSPP、DMP1的mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01);脂多糖处理hDPSCs 7、14、21 d时细胞的凋亡率及Cleaved caspase3、Notch1、Hes1蛋白表达均显著高于对照组(P<0.01),21 d时ALP、DSPP、DMP1的mRNA表达及细胞凋亡率和Cleaved caspase3、Notch1、Hes1蛋白表达均有下降趋势.结论:脂多糖可降低hDPSCs的增殖,促进其矿化和凋亡,其机制与激活Notch信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈惠珍	河北医科大学第二医院口腔内科	50	209	8.0	13.0
2	李浩渤	河北医科大学第二医院口腔内科	29	81	5.0	7.0
3	项海东	河北医科大学第二医院口腔内科	8	15	3.0	3.0