GLP-1通过SDF-1/CXCR4信号通路调控人脐血内皮祖细胞增殖、分化和凋亡

• 作者: 刘峰 汤佳珍 许文琼 闵娜 黄海华
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 胰高血糖素样肽1 胎血 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 细胞增殖 细胞分化 细胞凋亡 内皮祖细胞 SDF-1/CXCR4 信号通路
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 457-460
• 页数: 4页
• 分类号: R349.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.003

摘要

目的 探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)调控人脐血内皮祖细胞(EPCs)增殖、分化与凋亡的分子机制.方法 从健康孕妇脐带血分离和培养EPCs,以2×105密度接种于6孔细胞板,分别转染空载体质粒(对照组)、pcDNA3-GLP-1质粒(GLP-1组)、pcDNA3-GLP-1质粒+AMD3100(GLP-1+AMD3100组)及单纯AMD3100(AMD3100组).将pcDNA3-GLP-1质粒转染EPCs,以25μmol/L AMD3100阻断体外培养的EPCs的基质细胞衍生因子(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路1 h.采用RT-PCR检测分化和凋亡相关基因PPARγ、C/EBPα与Caspase-3基因表达,MTT比色法检测细胞增殖能力,Caspase-3活性检测试剂盒测定Caspase-3活性.结果 与对照组相比, GLP-1过表达显著提高了C/EBPα及PPARγ mRNA表达,促进了EPCs细胞增殖,降低了Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性(均P＜0.05).当SDF-1/CXCR4信号通路被阻断后,GLP-1对C/EBPα及PPARγ mRNA表达、EPCs细胞增殖的促进作用,以及对Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性的抑制作用均明显减弱(均P＜0.05).结论 GLP-1可通过调节SDF-1/CXCR4信号通路促进EPCs增殖与分化,抑制其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海华	南昌大学第一附属医院内分泌科	20	51	4.0	5.0
2	汤佳珍	南昌大学第一附属医院内分泌科	36	144	7.0	10.0
3	刘峰	南昌大学第一附属医院内分泌科	48	258	8.0	13.0
4	许文琼	南昌大学第一附属医院内分泌科	21	70	5.0	7.0
5	闵娜	南昌大学第三附属医院	1	3	1.0	1.0