SDF-1α/CXCR4信号通路在缺氧培养EPCs治疗缺血性心脏病中的作用*

• 作者: 刘建实 杨东艳 江力 王强 王联群 简锴陶
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 受体, CXCR4 干细胞移植 内皮细胞 骨髓细胞 心肌梗死 缺氧 趋化因子CXCL12 基质细胞衍生因子-1α
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 页码范围: 679-681
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2013.07.016

摘要

目的探讨基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）/CXCR4信号通路在缺氧培养骨髓内皮祖细胞（HEPCs）心肌内移植治疗缺血性心脏病中的生物学效应。方法从同种系成年雄性Wistar大鼠长骨中获取骨髓内皮祖细胞（EPCs）,常规培养4 d后，1%O2+5%CO2+94%N2培养3 d。观察HEPCs对细胞因子100μg/L SDF-1α的迁移能力变化，蛋白印迹法观察HEPCs表面SDF-1α受体CXCR4表达。将同种系成年雄性Wistar大鼠26只，随机分为对照组（n=8），常规组（n=9）和缺氧组（n=9),建立急性心肌梗死模型，在心肌梗死边缘5个不同区域心肌内分别注射PBS溶液200μL，EPCs 2×106个，HEPCs 2×106个，4周后用心脏超声分析血流动力学和心脏功能变化。结果 HEPCs与EPCs相比，细胞对SDF-1α迁移能力明显增强，细胞表面SDF-1α受体CXCR4表达增加。HEPCs心肌内移植4周后心脏超声示,与常规组和对照组比较,缺氧组左室收缩末期内径和射血分数得到明显改善（均P<0.05）；与对照组比较，缺氧组和常规组左室舒张末期内径明显改善（均P<0.05）；而缺氧组和常规组左室舒张末期内径比较，改善不明显（P>0.05）。结论 HEPCs上调细胞表面CXCR4，通过SDF-1α/CXCR4信号通路介导EPCs增强发挥细胞生物学功效。调节SDF-1α/CXCR4信号通路是优化EPCs移植治疗缺血性心脏病的有效方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建实		58	168	7.0	9.0
2	王联群		59	144	7.0	9.0
3	王强		31	92	5.0	8.0
4	简锴陶		13	38	4.0	5.0
5	江力		13	21	3.0	4.0
6	杨东艳		12	27	3.0	4.0