新型肿瘤治疗靶点Cdc20的研究进展

• 作者: 乐祥阳 李乾斌 蒯梦妮 陈卓
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤 细胞分裂周期蛋白20 E3泛素连接酶 抑制剂
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1366-1371
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 语种: 中文
• DOI: 10.16438/j.0513-4870.2017-0352

摘要

细胞分裂后期促进复合物(APC)具有调节细胞周期进展的作用,经细胞分裂周期蛋白20 (Cdc20)或Cdc20同系物1 (Cdh1)活化后形成两种不同的E3泛素连接酶复合物APCCdc20或APCCdh1.Cdc20为促癌因子,Cdh1为抑癌因子,在肿瘤的发生及发展中发挥不同的作用.越来越多的研究表明,Cdc20对肿瘤的发生起促进作用,很多肿瘤中存在Cdc20的高表达.目前Cdc20抑制剂除了apcin外,大部分为非特异性抑制剂,不仅阻断Cdc20与APC的结合,也阻断Cdh1与APC的结合,选择性差.本文就Cdc20在肿瘤发生及发展过程中的作用及其抑制剂进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卓		61	269	10.0	14.0
2	李乾斌		15	26	3.0	5.0
3	乐祥阳		2	2	1.0	1.0
4	蒯梦妮		2	2	1.0	1.0