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摘要:
目的:探讨miR-223调控急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)E6-1细胞的增殖和体内成瘤能力及其作用机制.方法:应用实时荧光定量PCR检测miR-223在不同ALL细胞株中的表达水平,免疫荧光染色法检测携带miR-223mimic慢病毒感染E6-1细胞株的感染效率,双荧光素酶实验检测miR-223和Lmo2的相互结合关系,MTT增殖实验和克隆形成实验检测过表达miR-223对E6-1细胞株增殖和克隆形成能力的影响.裸鼠体内成瘤实验检测miR-223过表达对E6-1细胞成瘤能力的影响.Western blotting检测miR-223对MAPK信号通路相关蛋白表达的影响.结果:miR-223在E6-1细胞株中表达水平相对较低(P<0.05),双荧光素酶实验证实miR-223可以直接靶向结合Lmo2的3'UTR区序列.过表达miR-223后:(1)抑制E6-1细胞的增殖能力(0.16±0.02 vs 1.15±0.21,P<0.05);(2)抑制E6-1细胞的裸鼠体内成瘤能力[(0.56±0.08) vs (1.69±0.22)g,P<0.05];(3)调控MAPK信号通路的活性.结论:miR-223可靶向作用Lmo2通过MAPK信号通路调控ALL细胞的增殖、克隆形成和体内成瘤能力.
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文献信息
篇名 miR-223通过Lmo2基因和MAPK信号通路调控急性淋巴细胞白血病的恶性生物学行为
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 miRNA-133 Lmo2基因 急性淋巴细胞白血病 E6-1细胞 MAPK信号通路
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 944-949
页数 6页 分类号 R733.71|R730.2
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵红勉 河南大学淮河医院血液科 13 29 3.0 5.0
2 陈丽 河南大学淮河医院血液科 15 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
miRNA-133
Lmo2基因
急性淋巴细胞白血病
E6-1细胞
MAPK信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
总被引数(次)
14465
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