miR-223对STAT3调控胃癌细胞增殖与迁移的作用机制

• 作者: 孙晓静 李力 李婷 杨柳 王薇 田永强 苏文炀 解小霞
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 胃癌 增殖 STAT3 miRNA 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 526-530
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2020.04.011

摘要

目的 探讨miR-223作用于STAT3对胃癌细胞增殖与迁移的影响,并揭示其分子作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR(q-PCR)法检测miR-223在胃癌组织与癌旁组织及正常胃黏膜细胞(GSE-1)与胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901和BCG-823中的表达情况;分别将miR-223模拟物(miR-223 mimics)、anti-miR-223 mimics和NC mimics转染入SGC-7901细胞,分析miR-223对SGC-7901增殖的调控作用,采用Targetscan和miRdata等生物信息学预测软件对miR-223的作用靶点进行预测,采用双荧光素酶报告基因系统验证miR-223与STAT3的作用关系,采用q-PCR法及Western Blot法分别检测miR-223对胃癌细胞SGC-7901中STAT3 mRNA及蛋白表达的影响.结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-223的表达水平明显降低,胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901和BCG-823中miR-223的表达水平较GSE-1细胞明显降低,相比于NC mimics,转染miR-223 mimics之后SGC-7901细胞的增殖显著抑制,双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-223可直接调控STAT3的转录活性,且miR-223可显著抑制SGC-7901细胞中STAT3蛋白的表达.结论 miR-223可靶向作用于STAT3从而调控胃癌细胞的增殖与迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李力		16	125	5.0	11.0
2	孙晓静		18	73	5.0	7.0
3	杨柳		36	113	7.0	8.0
4	解小霞		8	7	2.0	2.0
5	李婷		13	13	3.0	3.0
6	王薇		21	72	5.0	7.0
7	苏文炀		3	0	0.0	0.0
8	田永强		3	0	0.0	0.0