右美托咪定对缺氧诱导人肝癌细胞增殖和血管生成的影响

• 作者: 严俨 元云飞 曾维安 潘家浩 陈东泰 陈泳花
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 人肝癌细胞 右美托咪定 缺氧 增殖 血管生成
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 229-236
• 页数: 8页
• 分类号: R738.1
• 字数: 4208字
• 语种: 中文

摘要

[目的]通过建立肝癌细胞体外缺氧模型分析右美托咪定对缺氧诱导肝癌细胞作用效应的影响及其初步机制的探讨.[方法]人肝癌细胞株MHCC97H、SMCC7721分别使用化学(二氯化钴)及物理(1%O2)这两种方法来建立缺氧状态下的肝癌细胞体外模型,均培养在含有或者没有100μmol/L的右美托咪定的培养基中.将以上处理的细胞进行细胞增殖实验、单克隆形成实验、小管形成实验来检测右美托咪定对缺氧条件培养的肝癌细胞的增殖能力及血管生成能力的影响,并同时使用western blot检测α2A、HIF-1a及VEGF蛋白的表达情况.[结果]化学方法诱导的肝癌细胞缺氧可以加快肝癌细胞株MHCC97H、SMCC7721的增殖速度(二氯化钴组vs.对照组,MHCC97H和SMCC7721增殖效应分别为:第3天,142.2%和133.8%;第4天,134.7%和131.0%;第5天,133.5%和136.2%,均P<0.05),也诱导肝癌细胞的血管生成能力加强.而右美托咪定可抑制缺氧引起的肝癌细胞的增殖效应(联合组vs.二氯化钴组,MHCC97H和SMCC7721增殖效应分别为:第3天,55.7%vs 60.7%;第4天,46.9%vs 58.1%;第5天,46.4%vs 57.0%,均P<0.05),减弱肝癌细胞的血管生成能力.而使用物理方法建立的肝癌细胞体外缺氧模型同样得到一致的结果.另外Western blot结果发现右美托咪定可以下调缺氧诱导的肝癌细胞株MHCC97H、SMCC7721的α2A、HIF-1a及VEGF等蛋白的表达.[结论]缺氧可以加快肝癌细胞株MHCC97H、SMCC7721的增殖,同时诱导血管生成能力加强,右美托咪定则可能通过激活α2A肾上腺受体,下调HIF-1a及VEGF蛋白的表达来抑制缺氧诱导的肝癌细胞的作用效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严俨		4	9	3.0	3.0
2	曾维安	华南肿瘤学国家重点实验室//中山大学肿瘤防治中心麻醉科	6	19	2.0	4.0