雷帕霉素对肾小管上皮细胞生物学行为的影响及其治疗糖尿病肾病分子机制的初步研究

• 作者: 周利利 周海胜 成芳 涂珍珍 王德光 苏超
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 雷帕霉素 转化生长因子β1 糖尿病肾病 上皮-肌成纤维细胞转分化
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R587.24
• 字数: 4706字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.01.001

摘要

目的 研究雷帕霉素(RAPA)对肾小管上皮细胞生物学行为的影响及其治疗糖尿病肾病分子机制.方法 体外培养肾小管上皮细胞(HK-2),使用转化生长因子 β1(TGF-β1)处理HK-2细胞,以建立肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转化(EMT)的细胞模型,并联合RAPA处理HK-2细胞,通过Transwell迁移实验和侵袭实验观察HK-2细胞的迁移和侵袭等细胞生物学行为变化;通过RT-PCR、Western blot法观察EMT分子标志物表达的变化;结合前期建立的糖尿病肾病小鼠模型的肾组织及通过腹腔注射RAPA[1 mg/(kg·d)]处理后的模型小鼠肾组织,利用HE染色分析肾组织的病理变化;利用免疫组化检测EMT分子标志物的表达变化.结果 Transwell实验结果表明,TGF-β1诱导HK-2细胞发生迁移和侵袭能力明显增加;联合应用RAPA后,迁移和侵袭能力明显抑制.RT-PCR、Western blot和免疫组化结果显示TGF-β1可以促进间质细胞标志分子Vimentin的表达,而上皮标志分子E-cadherin的表达明显降低;联合应用RAPA后可以抑制TGF-β1诱发的EMT作用.HE染色显示,RAPA治疗后,能显著改善糖尿病肾病小鼠肾小管形态病变.结论 RAPA具有抑制肾小管上皮细胞发生EMT作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王德光	安徽医科大学第二附属医院肾脏内科	47	315	11.0	15.0
2	成芳	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	5	38	3.0	5.0
6	周海胜	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	13	33	4.0	5.0
7	涂珍珍	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	4	4	1.0	2.0
8	周利利	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	2	3	1.0	1.0
9	苏超	安徽医科大学第二附属医院肾脏内科	1	3	1.0	1.0