慢病毒介导的TPX2沉默对人宫颈癌HeLa细胞凋亡和侵袭的影响及机制

• 作者: 任杰 常海平 张龙 杨彩容 赵荣伟
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 宫颈癌 TPX2-shRNA 慢病毒 细胞凋亡 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1415-1421
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2017.11.0152

摘要

该文的目的是研究慢病毒介导的Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xklp2,TPX2)沉默对人宫颈癌HeLa细胞凋亡、侵袭的影响及机制.构建4种载有TPX2-shRNA的重组慢病毒及其阴性对照,将5种重组慢病毒分别稳定感染人宫颈癌HeLa细胞,利用实时荧光定量PCR和Western blot筛选出TPX2沉默效果最佳的一组HeLa细胞作为干扰组进行后续实验.采用Transwell基底膜侵袭实验测定各组细胞的侵袭能力.采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况.Western blot检测TPX2-shRNA转染前后细胞凋亡及侵袭相关蛋白质Bcl-2、Bax、Caspase-3、MMP9、TIMP-1及nm23-H1水平.结果显示,筛选出的RNA干扰慢病毒载体LV-TPX2-shRNA-1可有效抑制HeLa细胞TPX2的表达;与对照组相比,干扰组的HeLa细胞凋亡率明显增加(P＜0.01);穿过Transwell小室基底膜细胞明显减少(P＜0.01).HeLa细胞感染LV-TPX2-shRNA-1能下调凋亡相关蛋白Bcl-2的表达水平,上调Caspase-3及3ax的表达水平(P＜0.05);上调侵袭相关蛋白质nm23-H 1及TIMP-1水平,下调MMP9水平(P＜0.05).以上结果表明,沉默TPX2表达能增加宫颈癌细胞的凋亡,可能与其上调Caspase-3及Bax水平,下调Bcl-2水平有关;沉默TPX2表达能抑制宫颈癌细胞侵袭能力,可能与其上调TIMP-1及nm23-H1水平,下调MMP9的水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任杰	内蒙古医科大学附属医院	37	125	7.0	10.0
2	张龙	内蒙古医科大学附属医院	11	17	3.0	3.0
3	赵荣伟	内蒙古医科大学附属医院	11	25	3.0	3.0
4	常海平	内蒙古医科大学附属医院	9	29	3.0	5.0
5	杨彩容	内蒙古医科大学附属医院	2	3	1.0	1.0