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摘要:
目的 研究miR-370-5p导入对前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP细胞周期和增殖的影响.方法 合成miR-370-5p(实验组)和dsControl(阴性对照组),分别转染至两个细胞株.利用Real-time PCR和Western blot法分别检测细胞转染后p21、CDK4、Cyclin D1 mRNA和蛋白的表达变化.流式细胞术分析细胞周期变化,利用MTT法和集落形成实验分析细胞活力和增殖能力.结果 Real-time PCR结果提示,转染miR-370-5p后DU-145和LNCaP细胞中p21 mRNA水平分别上调3.43倍(P<0.01)和3.06倍(P<0.01),CDK4 mRNA水平分别下调0.51倍(P<0.01)和0.43倍(P<0.01),Cyclin D1 mRNA水平分别下调0.31倍(p<0.01)和0.35倍(P<0.01).Western blot法检测结果符合这一趋势.流式细胞术检测结果显示,转染miR-370-5p后,位于S期和G2/M期的细胞比例下降,位于G0/G1期的细胞比例则上升,说明细胞周期被阻滞在G0/G1期.MTT分析结果显示,与dsControl组相比,转染miR-370-5p后,DU-145和LNCaP细胞活力明显降低.集落形成实验显示,miR-370-5p组的集落数数量明显较少,细胞增殖能力降低.结论 miR-370-5p能显著激活前列腺癌细胞中p21蛋白的表达,抑制前列腺癌细胞周期的进展和增殖.
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篇名 miR-370-5p对前列腺癌细胞周期及增殖的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 miR-370-5p p21 细胞周期 增殖 前列腺癌
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 180-184
页数 5页 分类号 R737
字数 3321字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2017.08.045
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研究主题发展历程
节点文献
miR-370-5p
p21
细胞周期
增殖
前列腺癌
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期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
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