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M1/M2型巨噬细胞极化参与肾组织 炎症损伤和修复进程
M1/M2型巨噬细胞极化参与肾组织 炎症损伤和修复进程
作者:
刘乐平
吴莲凤
张行
洪炜龙
白永恒
陆红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
输尿管梗阻
缺血再灌注损伤
M1型巨噬细胞
M2型巨噬细胞
极化
摘要:
目的:研究M1/M2型巨噬细胞在肾组织炎症损伤和修复进程中的分布趋势及作用.方法:将45只雄性SD大鼠随机分为缺血再灌注损伤(IRI)组和单侧输尿管梗阻(UUO)组两部分.IRI组分为假手术(sham)组及术后0、6、24和72 h组;UUO组分为sham组及梗阻3、7和14 d组;每个时相5只大鼠.全自动生化分析仪检测血肌酐和尿素氮水平;HE与免疫组织化学染色分别观察肾组织损伤及CD68的表达;流式细胞术检测M1(CD68+、F4/80+和CD16/32+)和M2(CD68+、F4/80+和CD206+)型巨噬细胞的分布;ELISA检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:IRI早期,肾组织损伤程度随再灌时间延长而加剧,并与CD68+巨噬细胞浸润呈一致性变化趋势;至24 h,组织损伤与巨噬细胞浸润最为严重;但之后随时间延长,损伤和巨噬细胞浸润反而减轻.UUO组中,肾损伤随梗阻时间延长而加剧,14 d时纤维化明显;而巨噬细胞浸润第7天最为严重,之后又有减轻.流式细胞术分析显示IRI和UUO损伤早期浸润的巨噬细胞以M1型为主,iNOS表达较高;IRI和UUO损伤后期巨噬细胞均向M2型极化,Arg-1水平明显增加;巨噬细胞这种变化趋势与肾组织在不同时间节点出现损伤与修复表征存在明显相关性.深入分析发现,M1型巨噬细胞可通过诱导TNF-α高表达促进早期炎症损伤,M2型巨噬细胞通过提高TGF-β1水平促进后期纤维增生性修复.结论:UUO和IRI过程中均存在巨噬细胞极化:M1型巨噬细胞可诱导早期损伤,M2型巨噬细胞则参与损伤后期的纤维性修复.M1和M2型巨噬细胞在损伤修复过程中的极化特征可为临床治疗提供指导.
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文献信息
篇名
M1/M2型巨噬细胞极化参与肾组织 炎症损伤和修复进程
来源期刊
中国病理生理杂志
学科
医学
关键词
输尿管梗阻
缺血再灌注损伤
M1型巨噬细胞
M2型巨噬细胞
极化
年,卷(期)
2017,(12)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
2245-2251
页数
7页
分类号
R691.6|R363
字数
4833字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4718.2017.12.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
白永恒
温州医科大学附属第一医院肝胆胰外科实验室
14
54
5.0
7.0
2
陆红
温州医科大学附属第一医院医学检验中心
12
44
4.0
6.0
3
洪炜龙
温州医科大学附属第一医院肝胆胰外科实验室
8
42
4.0
6.0
4
吴莲凤
温州医科大学附属第一医院医学检验中心
6
13
2.0
3.0
5
刘乐平
温州医科大学附属第一医院肝胆胰外科实验室
4
12
2.0
3.0
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张行
温州医科大学附属第一医院肝胆胰外科实验室
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引文网络
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M1型巨噬细胞
M2型巨噬细胞
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国病理生理杂志
主办单位:
中国病理生理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4718
CN:
44-1187/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市黄埔大道西601号
邮发代号:
46-98
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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