小檗碱对有机阳离子药物转运体抑制作用研究

• 作者: 伊秀林 刘昌孝 崔涛 张星艳 慈小燕 武卫党 江立新 路江杰 魏滋鸿
• 来源期刊: 药物评价研究
• 学科: 医学
• 关键词: 小檗碱 有机阳离子转运体 药物-药物相互作用 同位素标记
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 药效学评价
• 页码范围: 633-637
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2017.05

摘要

目的 研究小檗碱对人有机阳离子转运蛋白(OCTs) —OCTl、OCT2、OCT3、OCTN1和OCTN2的抑制作用.方法 应用由转染试剂Lipo 3000介导的动物细胞转基因方法、经筛选得到各药物转运体过表达细胞株S2-OCT1、S2-OCT2、S2-OCT3、S2-OCTN1和S2-OCTN2;通过检测OCTs介导的放射性探针底物的跨膜转运,建立OCTs体外评价模型;以野生型(WT)细胞为对照组,应用各转运体抑制剂验证其活性;应用上述方法观察小檗碱对各转运体的抑制作用,并计算小檗碱对各药物转运体活性的半数抑制浓度(IC50).结果 各转运体细胞组与各自WT细胞株比较,转运活性均提高了5倍多,加入抑制剂后,转运活性均明显下降;小檗碱对OCT1、OCT2、OCT3和OCTN1抑制作用较强,对OCTN2的抑制作用相对较弱,IC50分别为7.63、6.80、2.25、4.66和210.34 μmol/L.结论 小檗碱对这5种有机阳离子转运体均有抑制作用,其中对OCT1、OCT2、OCT3、OCTN1的抑制作用较强,发生由其介导的DDI的可能性较大,对OCTN2的抑制作用相对较弱.