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摘要:
目的 探讨CypA和CD147分子的相互作用对肿瘤细胞和T细胞生物学行为的影响.方法 将pGPU6/GFP/Neo-CD 147shRNA转染至Hepa1-6细胞中,用G418筛选阳性克隆,采用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)、Western blot法鉴定CD147的表达水平,以不同浓度CypA处理Hepa1-6和Hepa1-6-CD147shRNA的细胞24 h后,再用CCK8试剂盒检测CypA的促细胞增殖作用,利用流式细胞仪分选C57B1/6j小鼠T细胞,Transwell小室法检测CypA在Hepa 1-6和Hepa 1-6-CD 147shRNA细胞影响下趋化T细胞的能力,将Hepa1-6和Hepa1-6-CD 147shRNA细胞接种至C57B1/6j小鼠皮下20 d,每5d测量肿瘤生长情况.结果 Hepa 1-6-CD147shRNA细胞中CD147表达水平较Hepa1-6细胞显著下降.CypA以浓度依赖性方式促进Hepa1-6细胞的增殖,但对Hepa 1-6-CD 147shRNA细胞无明显作用.在加入Hepa1-6细胞后,CypA趋化T细胞的能力显著低于加入Hepa1-6-CD147shRNA细胞(P<0.01).Hepa1-6细胞在C57B1/6j小鼠皮下的成瘤体积显著大于Hepa1-6-CD147shRNA细胞在C57B1/6j小鼠皮下的成瘤体积(P<0.01).结论 Hepa1-6细胞可通过其CD147与CypA作用,促进其自身细胞增殖,并同时影响CypA对T细胞的趋化能力,进而逃避T细胞的免疫监视作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 CD147及其配体CypA在小鼠肝癌细胞Hepa1-6逃避T细胞免疫监视中的作用
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 CD147 亲环蛋白A Hepa1-6肝癌细胞 T细胞 肿瘤免疫逃避
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 17-22
页数 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2017.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任一鑫 大连医科大学基础医学院 41 142 7.0 9.0
2 吴海燕 大连市旅顺口区人民医院肿瘤内科 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CD147
亲环蛋白A
Hepa1-6肝癌细胞
T细胞
肿瘤免疫逃避
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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