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摘要:
抗VEGF已用于治疗血管新生相关性疾病,但易出现临床耐药现象.活化素受体样激酶1(ALK1/ACVRL1)是转化生长因子TGF-β/BMPs家族的一型受体,主要表达于血管内皮细胞,具有丝氨酸/苏氨酸酶活性.本文主要简述了ALK1在血管发生、血管生成与临床疾病中的作用,及其在肿瘤抗血管治疗中的应用.ALK1信号传导在血管发生和生成中发挥关键作用,一期临床试验表明阻断其信号可抑制肿瘤血管生成,ALK1已成为潜在的抗血管生成治疗药物靶点.
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文献信息
篇名 ALK1:新的抗血管生成药物靶点
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 ALK1 血管生成 抗血管治疗
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 R543
字数 3313字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2017.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 应颖 南昌大学医学部基础医学院病理生理学教研室 10 73 5.0 8.0
2 罗志军 南昌大学医学部基础医学院病理生理学教研室 4 0 0.0 0.0
3 姚定金 南昌大学医学部基础医学院病理生理学教研室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
ALK1
血管生成
抗血管治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24358
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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