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原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
当今抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要方法是高效抗逆转录病毒治疗法(HAART),它为艾滋病患者提供了最好的希望,因为它阻断了HIV病毒的复制过程,改善患者的生命质量并延长生存.但随着HAART的广泛应用,诸如不良反应和耐药毒株等问题也相继出现,因此人们致力于其他抗HIV药物的研究.以跨膜蛋白gp41为相关靶点的HIV-1融合抑制剂是近年来抗HIV-1药物的研究热点.本文对HIV-1进入抑制剂中HIV融合抑制剂,gp41的结构及融膜机制等进行了介绍,并以gp41为作用靶点的抗HIV-1药物的研究进展作一概述.
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HIV-1 SF2株
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pBV220
原核表达
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文献信息
篇名 以跨膜蛋白gp41为作用靶点的抗HIV-1药物研究进展
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 人免疫缺陷病毒 高效抗逆转录病毒疗法 艾滋病 gp41 融合抑制剂
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究进展
研究方向 页码范围 461-471
页数 11页 分类号 R978.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8751.2018.06.001
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾觉奋 中国药科大学生命科学与技术学院 173 1228 18.0 27.0
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研究主题发展历程
节点文献
人免疫缺陷病毒
高效抗逆转录病毒疗法
艾滋病
gp41
融合抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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11140
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