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摘要:
目的克隆并在大肠杆菌中表达HIV gp41.方法应用PCR技术,纯化HIV-1 SF2株外膜蛋白env基因(gp41),并重组入原核高效表达载体pBV220,在大肠杆菌HB101中进行表达.结果 SDS-PAGE电泳结果表明,在44 000处有一条蛋白表达带.Western blot证明,44 000蛋白带可与HIV-1阳性血清发生特异性反应.结论该重组表达gp41的融合蛋白,可为HIV-1 gp41.
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文献信息
篇名 HIV-1 SF2株env基因(gp41)的克隆构建及其原核表达
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 HIV-1 SF2株 HIV包膜蛋白质 gp41 pBV220 原核表达
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 Q785
字数 2505字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2001.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 青岛大学医学院卫生学教研室 240 1129 17.0 23.0
2 董梅 山西医科大学微生物学教研室 5 10 2.0 2.0
3 陈向伟 山西医科大学微生物学教研室 33 356 6.0 18.0
4 鲁晓青 青岛大学医学院卫生学教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1 SF2株
HIV包膜蛋白质 gp41
pBV220
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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