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摘要:
目的:筛选可作为小分子先导化合物的HIV-1 gp41 C螺旋模拟位,为开发抗HIV-1早期感染的小分子药物奠定基础.方法:以源于HIV-1 gp41 N端的肽N36为靶,对噬菌体环七肽库进行亲和筛选.利用ELISA鉴定噬菌体阳性克隆并对其进行DNA序列分析.结果:3轮筛选后随机挑取26个噬菌体克隆,ELISA鉴定表明有16个克隆可与N36结合,将其中10个克隆DNA测序并推导氨基酸序列,每一克隆至少含有2个疏水氨基酸,其中9个克隆均有WW,7个克隆有WWH保守序列.挑选阳性噬菌体克隆No.8进一步鉴定,游离N36肽阻断No.8克隆与固相化N36结合,C34肽竞争抑制N36肽与No.8克隆结合(IC50为12.5 μg/ml).结论:表达WW保守序列的肽模拟HIV-1 gp41 C螺旋与N螺旋结合,该结果为设计针对HIV介导融膜的抑制剂提供技术支持.
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文献信息
篇名 HIV-1 gp41 C-螺旋模拟位的筛选和鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 HIV-1 gp41 N-螺旋 C-螺旋 模拟位 噬菌体肽库
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 633-636
页数 4页 分类号 R392-33
字数 3013字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 富宁 第一军医大学基础部免疫学教研室 34 333 7.0 17.0
2 朱平 第一军医大学基础部免疫学教研室 35 125 6.0 8.0
3 韩强涛 第一军医大学基础部免疫学教研室 9 63 5.0 7.0
4 刘北一 第一军医大学基础部免疫学教研室 9 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1 gp41
N-螺旋
C-螺旋
模拟位
噬菌体肽库
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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