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摘要:
数字PCR是一种不依赖于外部标准曲线而对目标DNA/RNA进行绝对定量的测量技术,在转基因生物的定量检测、外源基因拷贝数分析以及标准物质定值方面具有广阔的应用前景.本研究基于3种数字PCR平台:微流控芯片数字PCR(chamber digital PCR,cdPCR)、QX1 00 TM微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)和QuantStudioTM 3D数字PCR(3D digital PCR,3D-dPCR),分别测定转基因油菜(Brassica campestris)多靶标质粒DNA标准分子pCAN的外源品系特异性序列拷贝数和内源标准基因磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEP)拷贝数,二者之比即为pCAN标准分子的特性量值.实验结果表明,三种数字PCR平台对多靶标质粒分子的各靶标的量值测定结果均接近真实值1(copies/copies),且反应体系稳定,重复性良好,相对标准差(relative standard deviation,RSD)均小于25%,说明这三种数字PCR技术均能准确地对质粒标准物质进行定值.同时,本研究建立的基于cdPCR、ddPCR和3D-dPCR平台的质粒标准物质的定值方法也为其他形式标准物质的定值提供新的方法借鉴.
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文献信息
篇名 三种数字PCR平台对多靶标质粒标准物质的定值
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 转基因生物 多靶标质粒标准物质 微流控芯片数字PCR QX100TM微滴式数字PCR QuantStudioTM 3D数字PCR
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 研究资源与技术改进
研究方向 页码范围 1500-1507
页数 8页 分类号 S-3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2017.09.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立桃 上海交通大学生命科学技术学院 19 279 9.0 16.0
2 王灿华 上海交通大学生命科学技术学院 8 84 3.0 8.0
3 郑兰 上海交通大学生命科学技术学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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转基因生物
多靶标质粒标准物质
微流控芯片数字PCR
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QuantStudioTM 3D数字PCR
研究起点
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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