香加皮杠柳苷联用TRAIL对胃癌SGC-7901和MGC-803细胞的作用及其机制

• 作者: 单保恩 孙佳玮 戴素丽 李磊 董佩 赵连梅 魏思思
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 香加皮杠柳苷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 胃癌细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1076-1080
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.10.006

摘要

目的:探讨香加皮杠柳苷(cortex periplocae,CPP)联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胃癌细胞的作用及其机制.方法:人胃癌细胞系SGC-7901、MGC-803培养完成后,采用50、100、200 ng/ml的CPP和1μg/ml的TRAIL单用或联合处理.MTS法检测SGC-7901和MGC-803细胞的增殖情况,流式细胞术检测其凋亡率,Westcm boltting检测pro-BID、Mcl-l、cleaved caspase-3、DR4、DR5的表达水平.结果:SGC-7901和MGC-803细胞经CPP (50、100、200 ng/ml)和TRAIL(1 μg/ml)联合处理24 h后,细胞增殖率明显低于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(/＜0.05或P＜0.01).SGC-7901和MGC-803细胞凋亡率均明显高于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P＜0.05或P＜0.01).SGC-7901和MGC-803细胞中pro-BID、Mcl-1表达水平明显降低(均P＜0.05),cleaved caspase-3表达水平明显升高(P＜0.05),DR4和DR5受体的表达水平升高(均P＜0.05).结论:CPP协同TRAIL可明显诱导人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞凋亡,增强人胃癌细胞对TRAIL的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单保恩	河北医科大学第四医院科研中心	390	3712	26.0	43.0
2	孙佳玮	河北医科大学第四医院科研中心	9	83	4.0	9.0
6	赵连梅	河北医科大学第四医院科研中心	55	452	13.0	18.0
7	魏思思	河北医科大学第四医院科研中心	4	14	3.0	3.0
8	董佩	河北医科大学第四医院科研中心	2	4	1.0	2.0
9	戴素丽	河北医科大学第四医院科研中心	6	17	3.0	4.0
10	李磊	河北医科大学第四医院科研中心	6	57	4.0	6.0