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摘要:
目的 探讨儿童脊髓脂肪瘤的临床特征、诊断、分型及治疗方法.方法 报道一例婴儿脊髓脂肪瘤的病例,结合文献对其临床表现、分型及诊治进行讨论.结果 本例表现为巨大皮下脂肪瘤,通过腰骶部椎管缺损与脊髓脂肪瘤相连,背侧硬脊膜被脂肪瘤侵蚀,失去正常结构,脊髓脂肪瘤压迫脊髓腰骶段并与马尾神经混杂生长.肿瘤在电生理监测下近全切除,解除脊髓栓系,手术无神经系统并发症发生.结论 脊髓脂肪瘤是先天性疾病,好发于腰骶部.婴幼儿期多不出现明显神经系统症状,在儿童逐渐成长过程中,脊髓受到异常牵拉才产生出脊髓栓系综合征表现.一旦患者的神经损害加重,通常不可逆.因此,早期诊断、尽早外科干预非常重要.手术应尽可能一期全切除肿瘤,减轻脊髓压迫,完全松解脊髓和神经的粘连,避免再栓系的发生.
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文献信息
篇名 婴儿脊髓脂肪瘤一例报道及文献复习
来源期刊 临床神经外科杂志 学科 医学
关键词 脊髓脂肪瘤 婴儿 手术
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 脊柱脊髓专题
研究方向 页码范围 255-257,262
页数 4页 分类号 R739.4
字数 3789字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7770.2017.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦广彪 首都儿科研究所附属儿童医院神经外科 9 13 2.0 2.0
2 马康平 首都儿科研究所附属儿童医院神经外科 12 14 2.0 2.0
3 李云林 首都儿科研究所附属儿童医院神经外科 15 14 2.0 2.0
4 易林华 首都儿科研究所附属儿童医院神经外科 7 10 2.0 2.0
5 谭泊静 首都儿科研究所附属儿童医院神经外科 7 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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脊髓脂肪瘤
婴儿
手术
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床神经外科杂志
双月刊
1672-7770
32-1727/R
大16开
江苏省南京市广州路264号
28-316
2004
chi
出版文献量(篇)
2203
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2
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8010
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