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摘要:
以枯萎病菌诱导棉花基因表达谱中获得的差异表达bZIP作为探针,采用电子克隆结合RT-PCR方法从棉花抗枯萎病品种'中棉所12'中克隆了1个TGA转录因子基因,命名为GhTGA2.2.序列分析表明,该基因的cD-NA全长1356 bp,编码451个氨基酸,预测分子量为50.04 kD,等电点为5.85,含有保守的bZIP结构域.系统进化树分析表明,GhTGA2.2属于bZIP亚家族的TGA转录因子,与拟南芥AtTGA2、烟草NtTGA2.2亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,经枯萎病菌诱导后,GhTGA2.2基因在抗病品种中呈上调表达,随处理后时间的推移,其相对表达量呈先升高后降低的趋势,并于处理后24 h表达量达到最大;水杨酸诱导后1 h,GhTGA2.2基因相对表达量迅速增加;茉莉酸和乙烯诱导后GhTGA2.2基因的相对表达量明显降低,呈下调表达.研究推测,GhTGA2.2基因可能通过水杨酸信号传导途径参与对枯萎病菌的防御反应.
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文献信息
篇名 棉花抗枯萎病相关转录因子基因的克隆与表达
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 棉花 TGA转录因子 枯萎病菌 GhTGA2.2 克隆表达
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 67-73
页数 7页 分类号 Q785|Q786
字数 5485字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.01.0067
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张薇 石河子大学农学院 36 135 6.0 9.0
2 张鹏飞 石河子大学农学院 16 29 3.0 4.0
3 李潇玲 石河子大学农学院 7 16 3.0 3.0
4 张析 石河子大学农学院 7 16 3.0 3.0
5 郭文婷 石河子大学农学院 7 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
TGA转录因子
枯萎病菌
GhTGA2.2
克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导