FERMT2在肝癌组织中的表达及其 对肝癌细胞生长的调控

• 作者: 李洁羽 林万松 林洁 王丽萍 陈小岩 陈惠玉
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 CRISPR/Cas9技术 Fermitin家族同源蛋白2 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2157-2164
• 页数: 8页
• 分类号: R363.2|R735.7
• 字数: 5591字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.12.008

摘要

目的:观察fermitin家族同源蛋白2(FERMT2)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达,并以体外实验分析FERMT2基因敲除对肝癌细胞生长及相关调控分子表达的影响.方法:采用real-time PCR及免疫组化实验检测FERMT2在HCC及癌旁正常肝组织中的表达情况;采用CRISPR/Cas9技术构建FERMT2基因敲除的稳定MH-CC97H细胞系,通过WST-1法和流式细胞术比较其与野生型MHCC97H细胞活力、细胞周期和凋亡状态的改变,并采用Western blot检测相关调控蛋白的表达变化.结果:FERMT2在HCC组织中的mRNA和蛋白表达水平均显著高于癌旁组织,且FERMT2蛋白的高表达与HCC患者术后复发有关(P<0.05);成功构建了FERMT2基因敲除的稳定MHCC97H细胞系;与野生型细胞相比,FERMT2基因敲除后细胞活力明显减弱,S期细胞数量明显减少,细胞凋亡增加,且细胞内增殖细胞核抗原、细胞周期蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶2的表达均显著降低(P<0.05);细胞凋亡抑制因子survivin及Bcl2的表达也明显下降(P<0.05),并可检测到cleaved caspase-3.结论:FERMT2在肝癌组织中呈高表达,它可能通过调控细胞周期调节蛋白及抗凋亡蛋白的表达影响肝癌细胞的活力、细胞周期及凋亡,进而在肝癌形成及发展过程中发挥促癌作用.