3,3′-(苯亚甲基)双吲哚的合成及其抗真菌活性

• 作者: 刘飞 徐曙 王奇志 王雪莉 罗金岳
• 来源期刊: 林业工程学报
• 学科: 工学
• 关键词: 双吲哚甲烷 氯化镍 催化 抗真菌活性
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 林产化学加工
• 页码范围: 70-75
• 页数: 6页
• 分类号: TQ351.3
• 字数: 5096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13360/j.issn.2096-1359.2017.05.013

摘要

为研究双吲哚甲烷类化合物的高效合成方法及生物活性,以吲哚和苯甲醛为原料,以NiCl2为催化剂,合成了化合物3,3′-(苯亚甲基)双吲哚,分析了溶剂种类、原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量等对产物收率的影响,并确定了适宜的合成条件.结果表明,3,3′-(苯亚甲基)双吲哚合成的适宜条件为以乙醇为溶剂,n(吲哚):n(苯甲醛)=2:1.1,催化剂用量是苯甲醛物质的量的5%,40℃ 下反应5 h,产物收率达到82.6%.采用红外、高分辨率质谱和NMR等分析手段对产物结构进行了表征,分析了化合物对两种植物病原菌的抗真菌活性,发现3,3′-(苯亚甲基)双吲哚(10μg/mL)对油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary)和黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers.ex Fr.)具有明显抑制作用,其抑制率分别为61.1%和60.8%.研究的双吲哚甲烷类化合物合成方法反应条件温和,后处理环保,对新型抗植物病原真菌药研究和开发具有借鉴意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗金岳	南京林业大学化学工程学院	58	450	13.0	19.0
2	王奇志	江苏省中国科学院植物研究所	11	33	3.0	5.0
3	王雪莉	南京林业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
4	刘飞	江苏省中国科学院植物研究所	3	3	1.0	1.0
5	徐曙	江苏省中国科学院植物研究所	1	1	1.0	1.0