CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究

• 作者: 侯红红 刘丽 贺改涛 黄燕萍
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: CTLA-4基因 基因多态性 过敏性紫癜 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 296-302
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.03.009

摘要

目的 探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性.方法 选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组.按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30).采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析.结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P＞0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄燕萍	西安交通大学第一附属医院儿科	60	237	9.0	11.0
2	刘丽	西安交通大学第一附属医院儿科	24	93	5.0	9.0
3	侯红红	西安市中心医院儿科	4	42	3.0	4.0
4	贺改涛	西安交通大学第一附属医院儿科	2	11	1.0	2.0