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摘要:
目的:应用小分子干扰RNA(siRNA)沉默RhoGDI2基因的表达,初步探讨其对结肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及可能的机制.方法:分别运用Western blot和RT-qPCR检测结肠癌细胞株RKO、HT29、SW620、SW480、HCT116基因RhoGDI2的表达情况.设计并合成RhoGDI2 siRNA干扰序列,按照LipofectamineTM2000转染方法将siRNA干扰序列转染到目的细胞,设置实验干扰组、空白对照和阴性对照组;CCK-8实验检测细胞增殖能力,细胞划痕试验和Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力.结果:人结肠癌细胞株RhoGDI2表达量由高到低依次是RKO、HT29、SW620、SW480、HCT116;RKO细胞siRNA干扰后RhoGDI2表达抑制率大于70%:实验干扰组、阴性对照组、空白对照组细胞增殖率分别是(0.683±0.013)、(0.866±0.088)、(0.905±0.008),P<0.05;实验干扰组细胞迁移、侵袭速率较对照组均减慢.沉默RhoGDI2基因的表达,实验组细胞E-Cadherin较对照组表达量高,Vimentin蛋白表达下降.结论:结肠癌RhoGDI2基因沉默可能通过抑制EMT进程阻止肿瘤恶性生物学行为.
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文献信息
篇名 小分子干扰RNA沉默RhoGDI2基因表达对结肠癌细胞增殖侵袭的影响及其机制
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 siRNA RhoGDI2 结肠癌 上皮间质转化
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 生物治疗
研究方向 页码范围 549-553
页数 5页 分类号 R735.3+5
字数 3861字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜宏利 第二军医大学长海医院检验科 34 150 7.0 9.0
2 金珍婧 吉林大学第二医院肝胆胰内科 67 151 6.0 9.0
3 王文睿 吉林大学第二医院肝胆胰内科 7 7 2.0 2.0
4 柳思琪 吉林大学第二医院肝胆胰内科 16 38 4.0 5.0
5 马俐君 上海交通大学医学院附属同仁医院肿瘤科 13 41 3.0 6.0
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siRNA
RhoGDI2
结肠癌
上皮间质转化
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相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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