吡啶衍生物合成及抗幽门螺杆菌活性研究

• 作者: 丁锐 宋欣沛 林华鑫 王锐 邹远军 郑一敏 钟猛
• 来源期刊: 重庆理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 吡啶衍生物 先导化合物 幽门诺杆菌 合成 阿莫西林
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 药学·医学
• 页码范围: 105-110
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 字数: 4907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8425(z).2017.05.018

摘要

合成了系列吡啶衍生物,并对其进行抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)作用研究,以得到较高活性的先导化合物.以2-氯甲基-3-甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料,通过亲核取代、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化合成了系列吡啶衍生物;采用琼脂扩散法,以阿莫西林为阳性对照,进行了初步体外抗幽门螺杆菌( Anti-Helicobacter pylori)活性评价.成功合成了2a~2c、3a~3c、4a、5a、6a~6c十一个吡啶衍生物,并经过MS、1H NMR和13CNMR 结构确证,发现化合物2a、6a均有良好活性.由此发现了新型的具有抗幽门螺杆菌作用的吡啶类先导化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑一敏	重庆理工大学药学与生物工程学院	56	178	8.0	10.0
2	钟猛	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	15	3.0	3.0
3	丁锐	重庆理工大学药学与生物工程学院	6	21	3.0	4.0
4	林华鑫	重庆理工大学药学与生物工程学院	1	3	1.0	1.0
5	宋欣沛	重庆理工大学药学与生物工程学院	3	3	1.0	1.0
6	邹远军	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	6	2.0	2.0
7	王锐	重庆理工大学药学与生物工程学院	5	3	1.0	1.0