CYP2C19基因多态性与症状性颅内动脉狭窄患者氯吡格雷反应性及早期神经功能恶化的相关性

• 作者: 方琪 朱珏华 段晓宇 薛群 高晗清
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 症状性颅内动脉狭窄 CYP2C19基因 氯吡格雷 基因多态性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 854-859,885
• 页数: 7页
• 分类号: R973.2
• 字数: 4153字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨CYP2C19基因多态性与症状性颅内动脉狭窄患者氯吡格雷反应性及早期神经功能恶化的相关性.[方法]连续性收集症状性颅内动脉狭窄患者116例,根据是否出现早期神经功能恶化分为恶化组22例与非恶化组94例,记录基线资料,检测CYP2C19基因型,口服氯吡格雷后第8天测定血小板最大聚集率,比较两组CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性.[结果]恶化组患者合并糖尿病、既往短暂性脑缺血发作(TIA)史明显高于非恶化组(P<0.05);恶化组CYP2C19*2位点AA基因型、A等位基因频率明显高于非恶化组,GG基因型频率明显低于非恶化组(27.27%vs 2.13%,50.00%vs 14.84%,27.27%vs 72.34%)(P<0.01);弱代谢型患者血小板最大聚集率明显高于快代谢型、中间代谢型(P<0.01,P<0.05),中间代谢型血小板最大聚集率明显高于快代谢型(P<0.01);恶化组CYP2C19基因分型快代谢型明显低于非恶化组,弱代谢型明显高于非恶化组(22.73%vs 65.96%,36.36%vs 5.32%)(P<0.01);发生氯吡格雷抵抗59.09%明显高于非恶化组28.72%(P<0.05).[结论]CYP2C19基因多态性与症状性颅内动脉狭窄患者氯吡格雷反应性及早期神经功能恶化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方琪	苏州大学附属第一医院神经内科	162	658	10.0	18.0
2	段晓宇	苏州大学附属第一医院神经内科	31	180	9.0	12.0
3	薛群	苏州大学附属第一医院神经内科	34	126	7.0	9.0
4	朱珏华	苏州大学附属第一医院神经内科	7	19	2.0	4.0
5	高晗清	苏州大学附属第一医院神经内科	7	50	4.0	7.0