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摘要:
[目的]建立中药XJ复方(由制草乌、当归、地龙、乳香、没药等组成)全粉末缓释片混悬液的取样方法及其体外释放度的评价方法.[方法]取样采用注射器冲混悬液的方法,使其粉末均匀分布于混悬液中取得均匀的样品;释放度评价采用浆法,以水为溶出介质,100 r/min,以高效液相色谱法测定累积溶出百分率,绘制XJ的累积溶出曲线,并进行样品的释放度评价. [结果]以10 mL注射器冲混悬液5次并于液面以下2/3位置作为最佳取样方法;在溶出2、4、8h取出片剂后的0 ~ 15 min,峰1、峰2、峰3的释放基本符合Ritger-Peppas释放模型;体外释放溶蚀为主,溶散的粉末、颗粒释放约15min,取出粉末前即片剂总释放2~6h符合零级方程,除去溶散的粉末后片剂溶蚀释放符合Higuchi方程.片剂溶出8h累计溶出百分率达97.47%.[结论]全粉末XJ复方缓释片的释放属于溶蚀—溶散过程,实现了均衡释放,建立的方法可用于XJ体外释放度的评价.
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文献信息
篇名 中药XJ复方全粉末缓释片体外释放度的研究
来源期刊 广州中医药大学学报 学科 医学
关键词 中药全粉末缓释制剂 溶蚀—溶散 体外释放度
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 中药质量与控制
研究方向 页码范围 101-107
页数 7页 分类号 R284.2
字数 5123字 语种 中文
DOI 10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2017.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡延渠 广东药科大学中药开发研究所 32 89 5.0 8.0
2 朱盛山 广东药科大学中药开发研究所 20 79 5.0 8.0
3 许佳楠 广东药科大学中药开发研究所 7 17 2.0 3.0
4 彭丽园 广东药科大学中药开发研究所 4 14 2.0 3.0
5 蔡婷 广东药科大学中药开发研究所 5 16 2.0 4.0
6 徐丰都 广东药科大学中药开发研究所 3 11 2.0 3.0
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中药全粉末缓释制剂
溶蚀—溶散
体外释放度
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广州中医药大学学报
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1007-3213
44-1425/R
大16开
广东省广州市番禺区广州大学城外环东路232号,广州中医药大学办公楼629室
46-275
1984
chi
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