桥本甲状腺炎合并甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤14例临床病理观察

• 作者: 周晓莉 孙阳阳 程羽青 苏文雅 高蔚
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 MALT淋巴瘤 桥本甲状腺炎 非霍奇金淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 677-679
• 页数: 3页
• 分类号: R581.4|R733.4
• 字数: 2994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2017.06.020

摘要

目的 探讨桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)合并甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤(primary thyroid noHodgkin's lymphoma,PTNHL)的临床病理学特征.方法 回顾性分析14例HT合并PTNHL患者的临床资料、病理学及免疫表型,并复习相关文献.结果 14例HT合并PTNHL患者中女性11例,男性3例,年龄36～ 77岁,中位年龄61岁.患者均有颈部肿块病史,肿块近期迅速增大,B超示甲状腺低回声团块或混合性团块.术后病理检查示14例患者均在HT基础上合并了PTNHL,5例为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lympgoma,DLBCL);5例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤;1例为MALT淋巴瘤合并DLBCL;1例为滤泡性淋巴瘤;1例为MALT淋巴瘤伴浆细胞分化;1例为外周小T细胞淋巴瘤;免疫表型:14例CD45均阳性,CKpan、TG、EMA残留甲状腺滤泡上皮阳性,13例CD20弥漫阳性,l例CD3弥漫阳性.结论 HT合并PTNHL临床罕见,好发于中老年女性,临床表现缺乏特异性,易误诊、漏诊,确诊依赖术后病理组织学检查及免疫表型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程羽青	南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科	16	26	3.0	4.0
2	孙阳阳	南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科	11	11	2.0	3.0
3	周晓莉	南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科	23	52	4.0	6.0
4	高蔚	南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科	7	7	1.0	2.0
5	苏文雅	南京医科大学附属常州市第二人民医院病理科	1	6	1.0	1.0