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摘要:
目的 探讨蜕皮甾酮(ecdysterone,EDS)对中波紫外线(UVB)诱导角质形成细胞损伤的保护作用及机制.方法 将培养的HaCaT细胞分为正常对照组、UVB组、2.0 μmol/L蜕皮甾酮剂量组(UVB+2.0μmol/L蜕皮甾酮),1.5 μmol/L蜕皮甾酮剂量组(UVB+ 1.5 μmol/L蜕皮甾酮),1.0 μmol/L蜕皮甾酮剂量组(UVB+ 1.0 μmol/L蜕皮甾酮);CCK-8法检测蜕皮甾酮对HaCaT细胞增殖能力的影响;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态;采用PI单染和Annexin V-FITC/PI染色法,流式细胞仪检测HaCaT细胞凋亡率;比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)水平.Western印迹检测MMP-1,MMP-9,TIMP-1蛋白表达水平变化.结果 在所选浓度范围内,蜕皮甾酮对HaCaT细胞的增殖无明显影响(P>0.05).与正常对照组比较,UVB组HaCaT细胞出现明显的凋亡形态,凋亡率明显增高;1.0 μmoL/L、1.5μmol/L、2.0μmol/L蜕皮甾酮剂量组较UVB组凋亡细胞逐渐减少,差异有统计学意义(均P<0.01).与正常对照组相比,UVB组HaCaT细胞SOD和GSH-Px活性降低,MDA含量升高(P<0.01);1.0 μmol/L、1.5 μmol/L、2.0μmol/L蜕皮甾酮剂量组与UVB组比较,SOD和GSH-Px活性增高,MDA含量下降(P<0.01).Western印迹显示:UVB组HaCaT细胞MMP-1,MMP-9蛋白表达量明显高于正常对照组(P<0.01),而TIMP-1蛋白表达量低于正常对照组(P<0.01);1.0 μmol/L、1.5 μmol/L、2.0μmol/L蜕皮甾酮剂量组MMP-1,MMP-9表达量明显低于UVB组(P<0.01),而TIMP-1表达量明显高于UVB组(P<0.01).结论 蜕皮甾酮对中波紫外线诱导的HaCaT细胞凋亡,氧化损伤和光老化均具有一定的保护作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 蜕皮甾酮对UVB诱导HaCaT细胞损伤的保护作用
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 HaCaT细胞 中波紫外线 蜕皮甾酮 基质金属蛋白酶1 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶抑制因子1
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 718-722
页数 5页 分类号 R758.1
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201702025
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研究主题发展历程
节点文献
HaCaT细胞
中波紫外线
蜕皮甾酮
基质金属蛋白酶1
基质金属蛋白酶9
基质金属蛋白酶抑制因子1
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
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