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摘要:
目的:探讨细胞因子IL-21对CIK细胞体外杀伤食管癌EC9706细胞活性的影响,并初步分析其可能的分子机制.方法:体外无菌分离人外周血单个核细胞,分别进行常规培养和加IL-21培养CIK细胞.流式细胞术检测2种培养CIK细胞的免疫表型,LDH释放法检测2种培养CIK细胞杀伤食管癌EC9706的活性,ELISA法检测2种CIK细胞培养上清液IFN-γ浓度.结果:常规培养和加IL-21培养的2种CIK细胞增殖数量无明显差异.加IL-21培养的CIK细胞CD3+CD56+细胞比例、CD3+细胞内颗粒酶B和穿孔素表达率均显著高于常规培养CIK细胞[(26.95±3.53)% vs (16.18±1.04)%,(33.29±2.30)% vs (23.58±2.28)%和(59.70±1.91)% vs (45.96±2.67)%,均P<0.05).效靶比20∶1和30∶1时,加IL-21培养的CIK细胞杀伤EC9706细胞的活性均显著高于常规培养的CIK细胞[20∶1时:(43.66±1.99)% vs (34.59±1.75)%;30∶1时:(57.52±2.15)% vs (42.23±1.87)%,均P<0.05].加IL-21培养CIK细胞的上清液FN-γ的浓度明显高于常规培养CIK细胞的上清液[(142.7± 13.4) vs (42.6±3.3) ng/L,P<0.05].结论:IL-21增加CD3+CD56+细胞比例和颗粒酶B及穿孔素的表达,提高CIK细胞分泌IFN-γ,从而增强CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性.
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文献信息
篇名 IL-21增强CIK细胞对食管癌EC9706细胞的杀伤作用及其可能的机制
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 食管癌 细胞因子诱导的杀伤细胞 白介素-21 穿孔素 颗粒酶B EC9706细胞
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1266-1270
页数 5页 分类号 R735.1|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖鹏 郑州人民医院肿瘤内科 21 53 4.0 5.0
2 梅家转 郑州人民医院肿瘤内科 50 186 8.0 9.0
3 赵继智 郑州人民医院肿瘤内科 15 67 5.0 7.0
4 冯睿婷 郑州人民医院肿瘤内科 13 52 5.0 6.0
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食管癌
细胞因子诱导的杀伤细胞
白介素-21
穿孔素
颗粒酶B
EC9706细胞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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