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摘要:
目的:探讨体外培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)过程中CD3+ CD56+、NKG2D的动态变化及其与CIK细胞对EC9706杀伤活性的关系.方法:流式细胞仪检测EC9706细胞NKG2D配体的表达:体外分离健康供者外周血单个核细胞,干扰素-γ、向细胞介素-2、CD3单克隆抗体诱导培养.流式细胞仪检测0、7及14 d的细胞CD3+CD56+、NKG2D的表达,乳酸脱氢酶释放法测定0、7及14 d的细胞在效靶比20:1和30:1时对EC9706细胞的杀伤活性.结果:EC9706细胞表达MICA和ULBP2,不表达MICB、ULBP1和ULBP3.0、7及14 d细胞表面NKG2D表达率分别为(26.3±1.1)%、(38.3±0.4)%和(67.1±1.3)%,差异有统计学意义(F=1 393.352,P<0.001);CD3+CD56+细胞分别为(0.7±0.1)%、(12.2±1.4)%和(56.5±2.0)%,差异有统计学意义(F=1 301.226,P<0.001);0、7及14 d细胞对EC9706细胞的杀伤活性:效靶比20:1时分别为(7.1±2.0)%、(17.4±1.4)%和(37.7±0.2)%,差异有统计学意义(F=354.250,P<0.001);效靶比30:1时分别为(8.7±0.8)%、(27.2±1.6)%和(44.3±1.1)%,差异有统计学意义(F=648.070,P<0.001).相关分析表明CIK细胞的杀伤活性与细胞表面NKG2D表达及CIK细胞中CD3+CD56+细胞数有关(r分别为0.992、0.965、0.939和0.929,P<0.001).结论:体外CIK细胞培养增殖过程中,NKG2D分子表达逐渐上调,CD3+CD56+细胞逐渐增多,CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性逐渐增强.
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文献信息
篇名 细胞因子诱导的杀伤细胞免疫表型及其对EC9706细胞杀伤活性的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 NKG2D 食管癌 细胞治疗 EC9706细胞
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 食管癌研究
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 栗敏 郑州人民医院肿瘤内科 32 99 6.0 7.0
2 林宏伟 郑州人民医院肿瘤内科 11 51 5.0 6.0
3 梅家转 郑州人民医院肿瘤内科 50 186 8.0 9.0
4 刘桂举 郑州人民医院肿瘤内科 35 158 8.0 9.0
5 李瑞君 郑州人民医院肿瘤内科 22 79 6.0 7.0
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双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
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36-111
1957
chi
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