TET家族蛋白介导的DNA氧化的调控与其生物学功能

• 作者: 朱冰 熊俊
• 来源期刊: 生命科学
• 学科: 生物学
• 关键词: DNA氧化 DNA羟甲基化 TET蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 专刊:细胞编程与重编程的表现遗传机制
• 页码范围: 926-933
• 页数: 8页
• 分类号: Q523|Q554
• 语种: 中文
• DOI: 10.13376/j.cbls/2017124

摘要

发生在DNA胞嘧啶上的甲基化(5mC)是哺乳动物细胞基因组上最主要的DNA修饰形式,其形成的碳碳键具有较高键能,不易被破坏.TET家族蛋白可以催化5mC逐渐氧化成羟甲基胞嘧啶(5hmC)、醛基胞嘧啶(5fC)和羧基胞嘧啶(5caC),再通过细胞分裂过程中DNA复制,或者利用碱基切除修复途径,最终实现DNA去甲基化.过去几年表观基因组学和结构生物学的研究都表明,在不同细胞、不同的基因组位点,5mC的氧化反应受到严格的调控,主要表现在两个方面:5mC氧化反应发生的基因组范围和5mC逐步氧化反应的进行程度.以国家自然科学基金委重大研究计划“细胞编程和重编程的表观遗传机制”为依托,朱冰实验室发现了胚胎干细胞的多能性转录因子SALL4A与TET家族蛋白共同调节远端调控区域5mC的氧化过程.首先,将介绍5mC的不同氧化产物在小鼠基因组上的分布和动态变化,进而讨论TET家族蛋白催化5mC氧化反应的调控机制,最后,探讨5mC氧化参与调节基因组转录的可能的生物学功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱冰	中国科学院生物物理研究所	14	79	5.0	8.0
2	熊俊	中国科学院生物物理研究所	8	107	3.0	8.0