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达比加群服药患者出血风险的实验室检测
达比加群服药患者出血风险的实验室检测
作者:
乔蕊
张捷
杨硕
王婵娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
达比加群
活化部分凝血活酶时间
稀释蝰蛇毒时间
血栓弹力图
出血事件
摘要:
目的 观察常规凝血试验结果与血浆达比加群浓度的相关性,寻找合适的试验用于监测达比加群服药患者的出血风险.方法 分析北京大学第三医院2015年至2017年使用达比加群抗凝的49名非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者的临床资料,并计算其出血发生率.收集20名健康志愿者的血浆,制成正常混合血浆(NPP),分别向1 mL NPP中加入0~1 000 ng/mL浓度梯度的达比加群,检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)和稀释蝰蛇毒时间(dRVVT).另外收集3名健康志愿者的新鲜全血,做相同的加药处理后进行血栓弹力图试验(TEG).结果 服用达比加群的NVAF患者的出血发生率高达28.6%,以消化道出血居多.APTT、dRVVT、TEG的R时间(R)和凝血指数(CI)结果与血浆达比加群浓度相关性良好,其中,dRVVT的敏感性最强,APTT次之,R和CI敏感性较差.结论 APTT和dRVVT在监测达比加群出血事件方面具有重要意义,将有助于临床寻找合适的停药时机,减少出血事件的发生.
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篇名
达比加群服药患者出血风险的实验室检测
来源期刊
临床检验杂志
学科
医学
关键词
达比加群
活化部分凝血活酶时间
稀释蝰蛇毒时间
血栓弹力图
出血事件
年,卷(期)
2017,(12)
所属期刊栏目
临床实验研究
研究方向
页码范围
908-912
页数
5页
分类号
R446.11|R619
字数
3795字
语种
中文
DOI
10.13602/j.cnki.jcls.2017.12.08
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张捷
北京大学第三医院检验科
159
1418
19.0
29.0
2
乔蕊
北京大学第三医院检验科
42
246
8.0
14.0
3
杨硕
北京大学第三医院检验科
44
279
8.0
15.0
4
王婵娟
北京大学第三医院检验科
5
5
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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共引文献
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2012(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2014(4)
参考文献(4)
二级参考文献(0)
2015(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2016(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2017(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2017(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
达比加群
活化部分凝血活酶时间
稀释蝰蛇毒时间
血栓弹力图
出血事件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
主办单位:
江苏省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-764X
CN:
32-1204/R
开本:
大16开
出版地:
南京市中央路42号
邮发代号:
28-104
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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