吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的研究进展

• 作者: 周金培 张惠斌 程雨兰 门金霞
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吲哚胺2,3-双加氧酶1 抑制剂 肿瘤 免疫疗法
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 361-370
• 页数: 10页
• 分类号: R914.2|R967
• 字数: 6608字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170318

摘要

吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine2,3-dioxygenase 1,IDO1)是介导色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的限速酶.IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞(antigen presenting cells,APC)中存在过度表达现象,通过色氨酸的消耗及其代谢产物的聚积抑制局部免疫应答,使肿瘤细胞逃避免疫系统的监测,这与多数肿瘤治疗的不良预后有关.因此,IDO1是肿瘤免疫疗法的重要靶点.目前有多种骨架的IDO1抑制剂正在研究当中,其中3个已经进入了临床研究阶段.本文介绍了IDO1在肿瘤免疫耐受中的作用,并按结构分类,综述了IDO1抑制剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周金培	中国药科大学药物化学教研室	58	429	12.0	18.0
2	张惠斌	中国药科大学药物化学教研室	94	715	16.0	21.0
3	程雨兰	中国药科大学药物化学教研室	3	36	3.0	3.0
4	门金霞	中国药科大学药物化学教研室	1	6	1.0	1.0